29.031 mortes por vacina Covid-19, 240.022 lesões graves relatadas ao VAERS, pois o CDC admite não monitorar o sistema de sinais de segurança
***Por Megan Redshaw
Os dados do VAERS divulgados na sexta-feira pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças mostram 1.307.928 relatórios de eventos adversos de todas as faixas etárias após as vacinas COVID-19, incluindo 29.031 mortes e 240.022 ferimentos graves entre 14 de dezembro de 2020 e 17 de junho de 2022.
Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 1.307.928 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID-19 enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 17 de junho de 2022 ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). Isso representa um aumento de 6.572 eventos adversos em relação à semana anterior.
O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA
Os dados incluíram um total de 29.031 relatos de mortes – um aumento de 172 em relação à semana anterior – e 240.022 ferimentos graves , incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 1.610 em comparação com a semana anterior.
Das 29.031 mortes relatadas, 18.814 casos são atribuídos à vacina COVID-19 da Pfizer, 7.627 casos à Moderna e 2.525 casos à Johnson & Johnson (J&J).
Excluindo “ relatos estrangeiros ” ao VAERS, 835.063 eventos adversos , incluindo 13.388 mortes e 84.542 ferimentos graves , foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 17 de junho de 2022.
Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreva um evento que seja grave e não apareça na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.
Das 13.388 mortes nos EUA relatadas em 17 de junho, 16% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 20% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 59% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.
Nos EUA, 592 milhões de doses de vacina COVID-19 foram administradas até 16 de junho, incluindo 349 milhões de doses de Pfizer, 223 milhões de doses de Moderna e 19 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.
Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina .
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 17 de junho de 2022 para crianças de 6 meses a 5 anos mostram:
- 1.757 eventos adversos , incluindo 64 casos classificados como graves e 3 óbitos notificados .
- 4 relatos de miocardite e pericardite (inflamação do coração).
- O CDC usa uma definição de caso restrita de “miocardite”, que exclui casos de parada cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico e mortes devido a problemas cardíacos que ocorrem antes de se ter a chance de ir ao pronto-socorro.
- 13 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 17 de junho de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:
- 11.534 eventos adversos, incluindo 298 classificados como graves e 6 óbitos relatados.
A morte mais recente relatada (VAERS ID 2315376 ) ocorreu em uma menina de 9 anos da Flórida que morreu 172 dias após receber a vacina da Pfizer. Ela foi diagnosticada com COVID-19 em 28 de maio de 2022 e tratada com vários medicamentos, incluindo o Remdesivir. Ela foi encontrada inconsciente em casa em 3 de junho e foi declarada com morte cerebral.
- 22 relatos de miocardite e pericardite.
O Defensor notou nas semanas anteriores que os relatórios de miocardite e pericardite foram removidos pelo CDC do sistema VAERS nessa faixa etária. Nenhuma explicação foi fornecida.
- 44 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 17 de junho de 2022 para jovens de 12 a 17 anos mostram:
- 32.386 eventos adversos , incluindo 1.834 classificados como graves e 44 óbitos relatados .
- 62 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, onde a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 97% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer .
- 655 notificações de miocardite e pericardite com 643 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 166 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue com todos os casos atribuídos à Pfizer. O VAERS relatou 167 casos de distúrbios de coagulação do sangue na faixa etária de 12 a 17 anos na semana passada.
- 20 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) com todos os casos atribuídos à vacina da Pfizer.
Os dados VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 17 de junho de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:
- 20% das mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos.
- 53% dos que morreram eram do sexo masculino, 42% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbitos não incluíam o sexo do falecido.
- A idade média da morte foi de 73 anos.
- Em 17 de junho, 5.592 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID-19, incluindo 1.748 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro .
- Dos 3.614 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer , 40% à Moderna e 8% à J&J .
- 892 notificações de síndrome de Guillain-Barré , com 42% dos casos atribuídos à Pfizer , 30% à Moderna e 27% à J&J .
- 2.290 notificações de anafilaxia em que a reação representou risco de morte, necessitou de tratamento ou resultou em morte.
- 1.726 notificações de infarto do miocárdio.
- 14.118 notificações de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA Desses, 6.313 notificações foram atribuídas à Pfizer, 5.065 notificações à Moderna e 2.703 notificações à J&J.
- 4.060 casos de miocardite e pericardite com 2.596 casos atribuídos à Pfizer, 1.441 casos à Moderna e 172 casos à J&J.
- 11 casos de doença de Creutzfeldt-Jakob com 5 casos atribuídos à Pfizer, 5 casos à Moderna e 1 caso à J&J.
- 267 casos de POTS com 165 casos atribuídos à Pfizer, 84 casos à Moderna e 17 casos à J&J.
Os conselheiros do CDC recomendam a injeção de Moderna para crianças de 6 a 17 anos
O painel consultivo de vacinas do CDC votou por unanimidade de 15 a 0 para recomendar duas doses da vacina COVID-19 da Moderna para crianças de 6 a 17 anos.
Os membros do painel reconheceram que há um risco de inflamação cardíaca associado a ambas as vacinas de mRNA COVID-19, mas disseram que uma pesquisa de acompanhamento sugere uma recuperação mais completa.
Nem todos concordam, incluindo o professor da Universidade da Colúmbia Britânica, Dr. Steven Pelech, que no ano passado criticou a atitude relaxada das agências de saúde sobre a miocardite como enganosa.
“Ao contrário do que muitas pessoas disseram, não existe 'miocardite leve'”, disse Pelech.
Pelech explicou que, uma vez que as células do músculo cardíaco são mortas, “elas nunca podem ser substituídas por novas células musculares, mas apenas por tecido cicatricial”. Isso pode levar a “uma chance maior de ataque cardíaco e outros problemas mais tarde na vida”.
A FDA autorizou na semana passada a vacina COVID-19 da Moderna para uso emergencial na faixa etária de crianças e adolescentes.
Dr. Tom Shimabukuro, vice-diretor da Força-Tarefa de Vacina H1N1 no CDC, disse que o risco de miocardite “pode ser maior” com a vacina Moderna em comparação com a Pfizer, mas há limitações para o que os cientistas sabem sobre a condição nessa faixa etária .
Shimabukuro disse que a maioria dos eventos adversos relatados após a vacinação são “eventos leves e transitórios, como no local da injeção ou reações sistêmicas”, e o CDC continuará monitorando a segurança das vacinas COVID-9.
CDC admite que nunca monitorou o VAERS para sinais de segurança da vacina COVID
Em resposta a uma solicitação do Freedom of Information Act (FOIA) enviada pela Children's Health Defense (CHD), o CDC admitiu na semana passada que nunca analisou o VAERS quanto a sinais de segurança para vacinas COVID-19.
O CDC deve extrair dados VAERS para sinais de segurança, calculando o que é conhecido como índices de relatórios proporcionais (PRRs).
Este é um método de comparação da proporção de diferentes tipos de eventos adversos relatados para uma nova vacina com a proporção desses eventos relatados para uma vacina mais antiga e estabelecida.
Se a nova vacina mostrar uma taxa de notificação significativamente maior de um evento adverso específico em relação à antiga, ela conta como um sinal de segurança que deve desencadear uma investigação mais completa.
De acordo com um documento informativo , o CDC “realizará a mineração de dados PRR semanalmente ou conforme necessário”.
No entanto, em sua resposta à solicitação da FOIA do CHD, a agência escreveu que “nenhum PRR foi conduzido pelo CDC” e a mineração de dados está “fora do alcance da agência”. A agência sugeriu entrar em contato com a FDA , que deveria realizar um tipo diferente de mineração de dados, de acordo com o documento informativo.
Relatos de varicela e herpes zoster após vacinas COVID-19 em ascensão
Médicos e cientistas estão vendo um aumento na reativação do vírus varicela-zoster, que causa varicela, após as vacinas COVID-19, informou o Epoch Times .
Depois que uma pessoa pega varicela, o vírus fica adormecido no sistema nervoso por toda a vida e pode ser reativado, aparecendo como herpes zoster , mais tarde na vida.
Autoridades federais de saúde disseram que não há correlação entre as vacinas COVID-19 e o herpes zoster, mas vários estudos mostram uma incidência maior de herpes zoster em pessoas que receberam a vacina.
A FDA afirma que não detectou nenhum sinal de segurança em relação às telhas após vacinas COVID-19 aprovadas ou autorizadas. O CDC alega que “não há conexão atual” entre as vacinas COVID-19 e a reativação do vírus da catapora.
Scott Pauley, porta-voz do CDC, disse que quaisquer reações adversas experimentadas após receber a injeção são “temporárias e um sinal positivo de que a vacina está funcionando”.
Vacinas Pfizer e Moderna COVID podem aumentar o risco de infecção
Um novo estudo revisado por pares mostra que duas doses de uma vacina de mRNA COVID-19 produzem proteção negativa contra a infecção sintomática por SARS-CoV-2, enquanto a infecção anterior sem vacinação oferece cerca de 50% de imunidade.
As descobertas, publicadas em 15 de junho no New England Journal of Medicine, analisaram informações de mais de 100.000 residentes infectados e não infectados por Omicron no Catar de 23 de dezembro de 2021 a 21 de fevereiro de 2022.
Os pesquisadores descobriram que aqueles que tiveram uma infecção anterior, mas não foram vacinados, tiveram 46,1% e 50% de imunidade contra as subvariantes BA.1 e BA.2 Omicron mais de 300 dias após a infecção anterior.
No entanto, os indivíduos que receberam duas doses das vacinas Pfizer e Moderna, mas não foram infectados anteriormente, apresentaram imunidade negativa contra as subvariantes – indicando um risco aumentado de infecção em comparação com alguém sem infecção e vacinação anteriores.
Seis meses após a segunda dose de Pfizer, a imunidade contra qualquer infecção por Omicron caiu para -3,4% abaixo de uma pessoa média sem infecção e vacinação, que, como controle, foi fixada em 0.
Para duas doses de Moderna, a imunidade contra qualquer infecção por Omicron caiu para -10,3% cerca de seis meses após a última dose.
Vacina Pfizer COVD-19 reduz contagem de espermatozoides, mostra estudo
Um estudo revisado por pares publicado em 17 de junho na revista Andrology mostra que a vacina COVID-19 da Pfizer reduziu a concentração de esperma após a segunda dose.
Em um estudo retrospectivo de comparação multicêntrico longitudinal, os pesquisadores analisaram 220 amostras de sêmen de 37 doadores de bancos de esperma em Israel.
Os participantes do estudo receberam duas doses da vacina COVID-19 da Pfizer, foram negativos para SARS-CoV-2 e não apresentaram sintomas de COVID-19.
As alterações na concentração de esperma, volume de sêmen, motilidade espermática e contagem de motilidade total após a segunda dose foram avaliadas em várias fases do estudo.
Os autores concluíram que o efeito negativo da vacina da Pfizer na qualidade do esperma era temporário. No entanto, os dados reais que calculam a média dos valores mostraram que a contagem de espermatozóides não voltou ao normal após cinco meses, o final do período de monitoramento.
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Megan Redshaw é advogada da Children's Health Defense e repórter do The Defender.
A imagem em destaque é do CHD
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