Reguladores de medicamentos acreditam que vírus atenuados nas vacinas AstraZeneca e Janssen COVID são os culpados pelo aumento da hepatite mortal entre crianças
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A Organização Mundial da Saúde emitiu recentemente um 'alerta global' sobre uma nova forma de hepatite grave que afeta crianças.
A notícia veio depois que o governo do Reino Unido anunciou que estava lançando uma investigação urgente depois de detectar taxas mais altas do que o normal de inflamação do fígado (hepatite) entre crianças, depois de descartar os vírus comuns que causam a doença.
A teoria atualmente divulgada, mas não estanque, é que isso se deve a um adenovírus. Mas não qualquer adenovírus. As evidências sugerem que os reguladores de medicamentos em todo o mundo acreditam que é devido a uma variante de adenovírus “atenuada” nas vacinas AstraZeneca e Janssen Covid-19 que se tornaram desonestas.
Em 15 de abril de 2022, a Organização Mundial da Saúde emitiu um alerta global sobre uma nova forma de hepatite aguda grave com etiologia desconhecida (causa) que afetou crianças anteriormente saudáveis no Reino Unido no último mês. Foram também notificados casos em Espanha e na Irlanda. Os testes excluíram todos os vírus de hepatite previamente conhecidos.
O anúncio veio depois que a Agência de Segurança da Saúde do Reino Unido (UKHSA) detectou recentemente taxas mais altas do que o normal de inflamação do fígado (hepatite) em crianças.
As infecções por hepatite foram confirmadas como tendo atingido crianças em pelo menos doze países diferentes, com a maioria desses casos aumentando no Reino Unido.
Em 3 de maio de 2022, houve 163 casos de hepatite aguda não EA com sorotransaminases superiores a 500 UI/l identificados em crianças menores de 16 anos no Reino Unido desde 1 de janeiro de 2022.
O adenovírus continua sendo o patógeno potencial mais frequentemente detectado. Entre 163 casos do Reino Unido, 126 foram testados para adenovírus, dos quais 91 tiveram adenovírus detectado (72%).
A Agência de Segurança da Saúde do Reino Unido (UKHSA) afirma em seu segundo briefing técnico sobre o assunto que 'as seguintes hipóteses estão sendo testadas ativamente pelas investigações em andamento'-
- Uma infecção normal por adenovírus
- Uma nova variante de adenovírus
- Uma síndrome pós-infecciosa de SARS-CoV-2
- Uma droga, toxina ou exposição ambiental
- Um novo patógeno agindo sozinho ou como uma coinfecção
- Uma nova variante do SARS-CoV-2.
É por isso que eles estão indo para a avenida de culpar isso na crença do mendigo Covid-19. Porque o SARS-CoV-2 só foi detectado em 24 dos 132 casos com resultados disponíveis (18%).
Mas a teoria do adenovírus é certamente interessante quando você considera o que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou em 5 de maio de 2021.
A Food and Drug Administration dos EUA limitou o uso autorizado da vacina Janssen COVID-19 a indivíduos com 18 anos de idade ou mais para os quais outras vacinas COVID-19 autorizadas ou aprovadas não são acessíveis ou clinicamente apropriadas.
A FDA afirma que isso se deve à realização de uma análise atualizada e à descoberta de que o risco de trombose após a administração da vacina Janssen COVID-19 justifica a limitação do uso autorizado da vacina.
mas espere um minuto. Eles já sabiam sobre os perigos dos coágulos sanguíneos meses atrás e os adicionaram à ficha de segurança da Johnson & Johnson . Então, por que a mudança repentina de coração agora?
Os casos misteriosos de hepatite foram recentemente registrados em 14 estados dos Estados Unidos . Médicos em Ohio relataram 7 casos em crianças de até 18 meses, e Dakota do Norte confirmou seu primeiro caso em 5 de maio. Na mesma data, seis crianças precisaram de um transplante de fígado e uma morreu.
A razão real para proibir essencialmente o uso da vacina Janssen poderia ter algo a ver com os temores dos reguladores de medicamentos de que o adenovírus acentuado que ela contém tenha se tornado desonesto?
As injeções de J&J e AstraZeneca Covid-19 são terapias genéticas de vetores virais. Ambos supostamente funcionam fazendo o seguinte –
Primeiro, as instruções de DNA para criar o antígeno SARS-CoV-2 (proteína de pico; não o vírus SARS-CoV-2 completo) são inseridas em um vírus modificado ( adenovírus ).
Então, depois que a “vacina” é injetada em um indivíduo, o vetor viral entrega as instruções do DNA da proteína spike às células, resultando em grandes quantidades do antígeno da proteína spike.
A resposta imune resultante ao SARS-CoV-2 supostamente ajuda a imitar o que ocorre durante a infecção natural e resulta em uma resposta imune celular.
A teoria atual, no entanto, é que o adenovírus que circula agora nasceu da vacina AstraZeneca. O que sugeriria que a FDA suspendeu o jab Janssen para evitar que ele fizesse exatamente a mesma coisa. Mas isso não significa que o jab J&J não seja o verdadeiro culpado.
O Reino Unido foi o primeiro país a lançar em massa a injeção AstraZeneca Covid-19 baseada em adenovírus em janeiro de 2021, e também foi o primeiro país a relatar um aumento incomum nos casos de hepatite de causa desconhecida entre crianças. Apenas uma coincidencia?
A teoria por trás do vírus AstraZeneca se tornar desonesto é que o vírus contido na vacina se combina com o gene E1 de outro adenovírus circulante, dos quais existem muitos. O resultado é um vírus ChAdOx1 replicante. (Uma riqueza de informações científicas e raciocínio sobre a teoria pode ser encontrada aqui . Fonte )
Como a maioria das pessoas foi exposta a adenovírus ao longo de suas vidas, elas serão imunes. Mas crianças pequenas que foram forçadas a ficar em casa nos últimos dois anos agora estão sendo atingidas por um perigoso adenovírus na primeira exposição.
Mas não acredite em nossa palavra, aceite a palavra deste estudo científico -
E este estudo encontrado no British Medical Journal –
É apenas uma coincidência que -
- uma riqueza de informações científicas apoia o fato de que é perfeitamente possível que os vetores de adenovírus sejam desonestos,
- a principal teoria sobre um aumento súbito de casos de hepatite mortal entre crianças é que é devido a um adenovírus,
- as vacinas AstraZeneca e Johnson and Johnson contêm vetores de adenovírus,
- e a FDA anunciou de repente que o jab J&J só deve ser usado quando nenhuma outra opção estiver disponível?
Ou os reguladores de medicamentos finalmente perceberam o dano que causaram ao conceder autorização de uso emergencial para terapias genéticas experimentais a serem administradas a uma grande parte da população mundial?
Se são as injeções de Covid-19, temos certeza de que nunca saberemos oficialmente.
Se você quiser tentar encaixar as peças do quebra-cabeça, leia mais aqui -
- https://www.gov.uk/government/publications/acute-hepatitis-technical-briefing
- https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1073704/acute-hepatitis-technical-briefing-2.pdf
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359610121000265
- https://gut.bmj.com/content/48/5/733
- https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(02)90589-7
- https://www.janssenmd.com/janssen-covid19-vaccine/pharmacology/mechanism-of-action/mechanism-of-action-of-the-janssen-covid19-vaccine
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/UAW96097.1
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A imagem em destaque é do Adobe Stock
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